شرح الوراثة نظرى3

العبور الوراثى :

هو تبادل بين أجزاء الكروماتيدات الداخليه للكروموسومات المتماثله و يحدث فى الطور التمهيدى الأول للانقسام الميوزى

و ينتج عنه تغير فى الصفات الوراثيه ( التنوع الوراثى ) وهو ارتباط غير تام ينتج عنه تغير فى الصفات الوراثيه بنسب محدوده

تتناسب مع المسافه بين الجينات على الصبغى

اهميه العبور الوراثى :

زيادة فرص التنوع فى الصفات الوراثية بين افراد النوع الواحد مما يساعد على بقائها وتطورها
يفيد فى عمل الخرائط الصبغيه

خطوات العبور

* قبل ان تبدأ الخلية فى الانقسام تتضاعف مادة الصبغيات (فى الطور التحضيرى )

1) ازدواج وتجاور الصبغيات المتماثلة (فى الطور التمهيدى (1)

( فيظهر كل زوج منها مكونا ( ما يعرف بالرباعى ) لانه يتكون من اربعة كروماتيدات ملتفة وكل نقطة من نقاط الالتفاف او التصالب بين الكروماتيدات الداخلية تسمى كيازما وهى مناطق يحدث بها كسر

2) يحدث عبور وتبادل قطع بين الكروماتيدات الداخلية بما عليها من جينات ( الكروماتيدات الداخلية الغير شقيقة )

3) انفصال ازواج الصبغيات المتماثلة فى الطور الانفصالى (1) ( دون انقسام السنترومير )

4) انفصال الصبغيات الى كروماتيدات بسبب انقسام السنترومير وتوزيعها على الامشاج عشوائيا ( خلال الطور الانفصالى (2) )

· الكروماتيدات الداخلية التى حدث بها تبادل للجينات تسمى كروموسومات جديدة او ترتيبات جديدة

· بينما الكروماتيدات الخارجية التى لم يحدث بها عبور تسمى كروموسومات ابوية ( حيث تحمل نفس تتابع الجينات الموجودة فى كروموسومات الآباء )

· قد يحدث اكثر من عبور على نفس الصبغ

· قد يحدث عبور بين كروماتيدين لهما نفس الجينات فلا يترتب على ذلك العبور تغير فى النسب ولا يؤدى الى تغير فى الصفات الوراثية ( كما فى حالة الجينات النقية او المتنحية )

الرباعى : هو ظهور كل زوج من الصبغيات مكونا من اربعة كروماتيدات مستوية ( فى الطور التمهيدى (1) من الانقسام الميوزى )

الكيازما : كل نقطة من نقاط الالتفاف او التصالب بين الكروماتيدات الداخلية للصبغيات المتماثلة وهى مناطق يحدث بها كسر

---------------------------------------------------------------------------------------------------------

الخرائط الصبغية ( أول من رسمها مورجان )

رسم تخطيطى للصبغى يوضح نوع وعدد لجينات والمسافة بين تلك الجينات وترتيبها على هذا الصبغ وهى وسيلة لتوضيح نتائج

الارتباط و العبور

· نسبة العبور = عدد الافراد التى حدث بها عبور × 100 / عدد الافراد الكلية

· معدل العبور = ضعف نسبة العبور

· فإذا كانت المسافة بين الجينين المترابطين تقدر بـ 17 وحدة اى نسبة العبور 17 ٪ فان معدل حدوث العبور = 34 ٪

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

الصبغيات الذاتية او الجسدية او ( الاوتوسومات	الكروموسومات الجنسيه
1) هى الصبغيات الذاتيه او الجسديه فى الخلية ( ماعدا صبغى او صبغيان جنسيان ) 2) وهى متشابهة فى كل من الذكر والانثى 3) وتتحكم فى اظهار الصفات الوراثية الجسدية 4) عددها فى خليه الانسان الطبيعى 44	1) وهى صبغى واحد او صبغيان فى كل خلية 2) يختلف الصبغى Y عن الصبغى X فى الشكل والحجم 3) وهى المسئولة عن تحديد الجنس فى الكائن 4) عددها فى خلية الانسان الطبيعى 2 ( فى الذكر XY وفى الانثى XX )

ملاحظة : المسئول عن تحديد الجنس الفرد الذى يعطى نوعان من الامشاج

تحديد الجنس فى الكائنات :

الطائفه	الذكر	الانثى	المسئول عن تحديد الجنس
الانسان / الثدييات / الدروسوفيلا	XY	XX	الذكر
الطيور / الفراشات	XX	XY	الانثى
الجراد / الخنافس	X0	XX	الذكر

التركيب الجنسى فى ذكر الدروسوفيلا ------- وذكر الحمام -------- وذكر الانسان --------- وذكر البط --------- وذكر الجراد -----

التركيب الجنسى فى انثى الدروسوفيلا ------- وانثى الحمام -------- وانثى الانسان ------- وانثى البط ------- وانثى الجراد -----

س : اذكر تركيب الامشاج المؤنثة والمذكرة فى الكائنات الاتية علما بأن تركيبها الصبغى كما هو موضح :

( ذبابة الفاكهة = 8 كروموسومات / الحمام = 16 كروموسوم / الحصان 64 / الغوريلا 48 )

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

اهمية الصبغى Y و الصبغى X للحياة

الصبغى X ضرورى للحياة لانه لا توجد حالة مفردة فى الانسان ينقصها الصبغى X فالحياه تحتاج الى صبغى واحد على الاقل من هذه الصبغيات حيث يحمل بعض الجينات الضرورية لنمو بعض الاعضاء الداخلية

اما الصبغى Y فليس ضرورى للحياة حيث ان خلايا الإناث لا تحتوى على هذا الصبغى

يعتقد ان الجينات المحمولة على الصبغى Y و X والخاصة بتحديد الجنس تعمل فقط فى الاشهر الاولى من نمو الجنين فى الانسان

بعد ستة اسابيع من الحمل يبدأ الجنين فى إنتاج هرمونات ذكرية إذا كان الصبغى Y موجودا وتؤثر هذه الهرمونات على انسجة المناسل لتكوين الخصيتين وتتمايز الأعضاء التناسلية والصفات الجنسية الثانوية الاخرى تبدأ فى الظهور

خلال الاسبوع الثانى عشر من الحمل إذا كان الجنين لا يحتوى على الصبغى Y فإن اعضاؤه التناسلية تتميز الى أنثى وتأخذ فى النمو الذى يعقبه فيما بعد ظهور الصفات الجنسية الثانوية تحت التأثير الهرمونى وتوجيه الجين

الحالات الشاذة فى جنس الانسان

حاله كلاينفلتر : ( 44+ XXY )

حاله وراثيه تنشأ من اخصاب بويضه شاذه ( 22 + XX ) بحيوان منوى ( 22 + Y ) فيكون تركيبها الصبغى ( 44 + XXY ) وتكون ذكرا عقيما لغياب الجينات المولده للحيوانات المنويه وينمو الصدر انثويا بعض الشىء لوجود X زائد ويصاحبها ضمور فى الاعضاء التناسليه الذكريه

حاله تيرنر : ( 44+ X )

حاله وراثيه تنشأ من اخصاب بويضه شاذه خاليه من X ( 22 + ---- ) بحيوان منوى ( 22+ X ) فيكون تركيبها الصبغى ( 44 + X ) وتكون انثى ولا تصل للبلوغ لنقص الهرمونات الانثويه لغياب X ولديها تخلف عقلى

حاله داون : ( 45+ XX ) أو ( 45+ XY )

حاله وراثيه تنشأ لزياده فى الصبغى الجسدى رقم 21 وتنشأ فى الذكر او الانثى ويكون تركيبها الصبغى ( 45 + XY ) او ( 45 + XX ) وتتميز بضيق العينين ووجود ثنيه بهما للداخل ويسمى الطفل بالمغولى

التضاعف الجنسى : ( 44+ XXX ) أو ( 44 + XXXX )

حاله وراثيه فى الانثى يكون تركيبها الصبغى به صبغى X زائد فيكون تركيبها الجينى ( 44+ XXX ) او ( 44 + XXXX ) وتكون انثى طبيعيه غالبا وبها كميه هرمونات انثويه عاليه

جسم بار : الصبغى X المتماسك فى الطور البينى للانقسام / ويأخذ الصبغه / ويمكن عن طريقه تحديد الجنس

الحشره مزدوجه الجنس : يكون بها نصف الجسم انثويا به XX والنصف الاخر ذكريا XY

الحاله الوراثيه	عدد الصبغيات	التركيب الصبغى	ينتج من بويضه	مع حيوان منوى	عدد اجسام بار	الاعراض
ذكر عادى	46	44+ XY	22+X	22+Y	--	طبيعى
انثى عاديه	46	44+ XX	22+X	22+X	1	طبيعى
كلاينفلتر	47	44+ XXY	22+XX بويضة شاذة	22+Y	1	ذكر عقيم اعضاؤه التناسليه ضامره والثدى انثوى بعض الشىء
تيرنر	45	44+ X	22+ صفر بويضة شاذة	22+X	--	انثى لا تصل للبلوغ ولديها تخلف عقلى
ذكر داون	47	45+ XY	23+ X	22+ Y	--	ذكر ضيق العينين وبهما ثنيه جلديه للداخل ويسمى المغولى
انثى داون	47	45+ XX	23+X	22+X	1	انثى ضيقه العينين وبهما ثنيه جلديه للداخل وتسمى المغولى
تضاعف جنسى	47	44+ XXX	22+XX بويضة شاذة	22+X	2	انثى عاديه بها كميه هرمونات عاليه
تضاعف جنسى	48	44+XXXX	22+XXX بويضة شاذة	22+X	3	انثى عاديه بها كميه هرمونات عاليه

علل : حاله كلاينفلتر ذكر ؟

لان تركيبها الصبغى 44+XXY وطالما بها الكروموسوم Y فتتمايز الاعضاء الذكريه فى الاسبوع السادس للحمل

علل : حاله كلاينفلتر عقيم وثديه انثوى بعض الشىء ؟

عقيم لغياب الجينات المولده للحيوانات المنويه / وثديه انثوى لان به XX فيكون به نسبه هرمونات انثويه عاليه

علل : حاله تيرنر انثى لكنها لا تصل للبلوغ ؟

انثى لان بها كروموسوم X وليس بها Y / ولا تصل للبلوغ لان بها [font:3007=

» الوراثة جزء اول
» الوراثة(word)
» * ظواهر الوراثة
» شرح الوراثة نظرى1
» شرح الوراثة نظرى2