تابع تداخل فعل الجينات

رابعًا: تعدد البدائل
يحمل الصفة الوراثية عدد من الجينات (تسمى بدائل) لا يرث منها الفرد سوى زوج واحد منها هذه البدائل من الجينات تحتل نفس الموقع على الصبغي الخاص به في خلايا الأفراد المختلفة.
فصائل الدم في الإنسان:-
صفة فصائل الدم في الإنسان يحكمها ثلاث بدائل من الجينات هي A, B, O يتكون منها ست طراد جينية.
تجمع فصائل الدم بين ثلاث أنماط من الوراثة هي:-
1- تعدد البدائل: لأن صفة الفصائل يحملها ثلاث بدائل من الجينات A, B, O.
2- سيادة تامة: حيث يسود جين (A) على جين (O)، ويسود جين (B) على جين (O).
3- إنعدام سيادة: حيث لا يسود جين (A) على جين (B) بل يشتركان معًا في إظهار فصيلة وسط بينها (AB).
أهمية فصائل الدم:
1- فض المنازعات في تحديد الأبوة.
2- نسب الأطفال لآبائهم الحقيقيين (فصائل الدم تنفي ولا تثبت الأبوة).
3- تحديد عمليات نقل الدم.
4- تستخدم في دراسات تصنيف السلالات البشرية ودراسة التطور.
أ- تقسيم فصائل الدم على أساس وراثي:
تقسم فصائل الدم إلى أربع فصائل مختلفة
يعتمد التقسيم على تعدد البدائل (جينات A, B, O) والسيادة التامة (يسود جينا A, B على جين O) وإنعدام السيادة (بين الجينين A-B)


" تزوج رجل مجهول الفصيلة من امرأة فصيلة دمها (B) فأنجبت طفلاً فصيلة دمه (O) فماهي احتمالات فصيلة الأب المتوقعة.


" تزوج رجل فصيلة دمه (AB) من امرأة فصيلة دمها (A) فأنجبا عدد من الأطفال بينهم طفل فصيلة دمه B، فصر ذلك على أسس وراثية.


ب- تقسيم فصائل الدم على أساس كيميائي: حسب مولدات الإلتصاق والأجسام المضادة
المواد المولدة (مولدات الإلتصاق) توجد على أسطح خلايا الدم الحمراء وهي نوعان مولدات النوع A ومولدات من النوع B.
الأجسام المضادة: هي مواد مقابلة للمولدات وتوجد في بلازما الدم وهي نوعان: (A)anti (a) وanti-B (b)
.

" يعتبر صاحب فصيلة (AB) مستقبل عام.
- لعدم احتواء بلازما دمه على أجسام مضادة بنوعيها Anti-A, anti-B.
" يعتبر صاحب فصيلة (O) معطي عام.


- لعدم احتواء خلايا الدم الحمراء على كلا نوعي مولدات الإلتصاق (A,B)
تحديد فصيلة الدم: لتعين فصيلة الدم يلزم وجود
1- مصل مضاد لكل من (A,B) هما:- anti-A, anti-B.
2- نقطتين من دم الشخص المراد تحديد فصيلته.
" نضع نقطتين الدم على شريحة زجاجية.
" نضيف قطة من anti-A, على نقطة الدم الأولى، ونضيف قطرة من anti-B على نقطة الدم الثانية، ونلاحظ ما يحدث.


عامل الريسسRH - عبارة عن مولدات توجد في الدم (على سطح خلايا الدم الحمراء).
- تسمى ريسس نسبة لنوع من القردة تسمى ريسس (تم اكتشاف هذه المواد في دم هذه القردة قبل اكتشافها في دم الإنسان).
85% من البشر يحملون هذه المولدات ويطلق عليهم موجبي عام الريسس +Ph
15% من البشر لا توجد بهم هذه المولدات ويطلق عليهم سالب عام الريسس -Rh " يتحكم في وراثة عامل الريسس ثلاثة أزواج من الجينات (تكون متقاربة جدًا في تأثيرها وفي مواضعها على الصبغي الخاص بها). " وجود أي زوج من هذه الجينات في صورة سائدة يؤدي إلى ظهور وعلى هذا يكون إما نقي (جميع الجينات سائدة) أو هجين.
أما فتكون جميع جيناته متنحية.
دور RH في عمليات الحمل والولادة:
إذا تزوج رجل من امرأة وكان الجنين داخل الرحم فإن جزء من دم الجنين يختلط بدم أمه عند الولادة فينبه جهازها المناعي لإنتاج أجسام مضادة للمولدات الإلتصاق الخاصة بعامل الريسس وتبقى الأجسام المضادة في دم الأم.
عند تكرر الحمل عند نفس الأم وأصبح في رحمها جنين فإن الأجسام المضادة تنتقل من دم الأم إلى دم الجنين عن طريق المشيمة. فتعمل الأجسام المضادة على تحلل خلايا دم الجنين وإصابته باتنيميا حادة قد تؤدي إلى موته.
كيف يمكن حماية الجنين الثاني ؟
1- تغير دمه بدم جديد.
2- حقن الأم بمصل لتدمير الأجسام المضادة المتكونة بفعل الطفل الأول وذلك بعد ولادته.
الارتباط والعبور:
تجارب مندل:- على نبات بسلة الخضر
عدد أزواج الصفات المتبادلة = 7
عدد أزواج الجينات = 7
عدد أزواج الصبغيات = 7
نستنتج من ذلك أن:
- جين كل صفة محمول على صبغي مستقل.
- لذا توصل مندل إلى نتائج واضحة ومباشرة.
تجارب مورجان:- على حشرة دروسوفيلا
عدد أزواج الصفات المتبادلة أكبر من عدد أزواج الصبغيات (4 أزواج فقط)
نستنتج من ذلك أن:
- كل صبغي يحمل أكثر من جين وبالتالي يكون هناك ارتباط بين الجينات على نفس الصبغي.
- الجينات المحمولة على نفس الصبغي تنتقل من الآباء إلى الأبناء كوحدة واحدة، وتسمى هذه الجينات (الجينات المرتبطة) وهي تورث كأنها صفة واحدة، ولا تتبع بذلك قانون مندل الثاني للتوزيع المستقل.
- عند تزاوج ذكر حشرة الدروسوفيلا رمادي اللون طويل الجناحين نقي (GL) (GL) مع أنثى سوداء اللون مختزلة الجناحين نقية (gl) (gl) مع العلم بأن جين اللون الأسود سائد على اللون الرمادي، وجين الأجنحة الطويلة سائد على جين الأجنحة المختزلة.
- الجيل الأول 100% رمادي طويل الأجنحة هجين (gl) (GL).
- الجيل الثاني بنسبة 3 : 1 وليس 9 : 3 : 3 : 1
حيث لا يتم انعزال للجينات في الأمشاج وتورث كأنها زوج واحد من ااصفات.


مثال:
عند تزاوج حشرة دروسوفيلا رمادية اللون طويلة الجناحين مع ذكر أسود اللون مختزل الجناحين وجد أن الأفراد الناتجة تكون مطابقة لصفات الآباء وضح ذلك على أسس وراثية.






الجينات المرتبطة:
أنواع الجينات المرتبطة:
أ- الارتباط التام: الجينات المحمولة على نفس الصبغي تنتقل من الآباء إلى الأبناء كوحدة واحدة، وتسمى هذه الجينات (الجينات امة الارتباط) وهي تورث كأنها صفة واحدة، ولا تتبع بذلك قانون مندل الثاني للتوزيع المستقل.
- هذا النوع من الارتباط لا يمثل الحالة الطبيعية لجميع الجينات فالجينات لا تبقي مرتبطة إلا إذا كانت قريبة جدًا مع بعضها على الصبغي. - الارتباط بين الجينات سيؤدي إلى ثبات في توارث الجينات وبالتالي ثبات في تواث الصفات.
الارتباط غير التام: في معظم الأحيان لا يكون الارتباط غير مطلق فيمكن للجينات المرتبطة أن تنفصل عن بعضها وتتبادل بين الكروموسومات المتناظرة بعملية تسمى العبور.
العبور:
يحدث في الطور التمهيدي الأول من الانقسام الميوزي حسب الخطوات التالية.
الرباعي: تقارب وانتظام أزواج الصبغيات المتماثلة بحيث صبح كل زوج منها مكونًا من 4 كروماتيدات.
الكيازما: تشابك أجزاء من الكروماتيدات الداخلية في أزواج الصبغيات المتماثلة.
العبور: تبادل أجزاء من الكروماتيدات الداخلية بما تحمله من جينات في زوج الصبغيات المتماثل ينتج عنها تبادل للجينات.
- الكروماتيدات الخارجية لا يحدث بها عبور وتسمى كروماتيدات أبوية أوترتيبات أبوية.
- الكروماتيدات الداخلية يحدث بها عبور وتسمى كروماتيدات جديدة أو ترتيبات جديدة (كروماتيدات العبور).
- تنفصل أزواج الكروموسومات المتماثلة في الطور الإنفصالي الأول بعد اتمام العبور بين الجينات.
- كل كروموسوم ينفصل إلى كروماتيدين في الطور الإنفصالي.
- كل كروموسوم ينفصل إلى كروماتيدين في الطور الإنفصالي الثاني.
- بعد حدوث العبور تتوزع الكروماتيدات على الأمشاج، ويكون بعضها يحتوي كروموسومات أبوية وأخرى تحتوي كروموسومات جديدة فتظهر على الأبناء صفات جديدة بنسب محددة تتناسب مع المسافة بين الجينات على الصبغي.
- لا يتم العبور في حالة وجود الجينات قريبة جدًا من بعضها على الصبغي.
- يمكن أن يحدث أكثر من عبور واحد على نفس الصبغي.
- حدوث العبور في الأفراد النقية لا يؤدي إلى تغيير في الأمشاج.


1- إزدواج الصبغيات المتماثلة في الطور التمهيدي الأول.
2- العبور (تبادل أجزاء بين الكروماتيدات غير الشقيقة).
3- إنفصال أزواج الصبغيات في الطور الإنفصالي الأول.
4- إنفصال الصبغيات إلى كروماتيدات في الطور الإنفصالي الثاني وتوزيعها على الأمشاج عشوائيًا.


أهمية العبور:
1- تؤدي ظاهرة العبور إلى حدوث تنوع في الصفات الوراثية بين أفراد النوع الواحد مما يضمن لها البقاء والتطور.
2- يفيد في عمل الخرائط الصبغية.
" عند تزاوج أنثى رمادية طويلة الجناحين هجينة مع ذكر أسود مختزل الجناحين نقي تنتج أفراد تشبه الأبوين ونسبة محدودة من الأفراد تحمل صفات خليطة.
- أفراد رمادية طويلة الأجنحة = 41.5%
- أفراد سوداء مختزلة الأجنحة = 41.5%
- أفراد رمادية مختزلة الأجنحة =8.5%
- أفراد سوداء طويلة الأجنحة =8.5%


** الصفات الأبوية = 83% والصفات الجديدة (الخليطة) = 17%.
- هذه الصفات الجديدة نشأت بسبب حدوث العبور، ولذا يكون الارتباط بين الجينات ارتباط غير تام.
- يمكن استنتاج أن المسافة بين الجينين المترابطين = 17 وحدة (نسبة الأفراد الناتجة عن حدوث العبور).
- معدل حدوث العبور = 17 × 2 = 34%.
- من البيانات السابقة يمكن رسم خريطة لكل صبغي تحدد موقع الجينات عليه تسمى الخرائط الصبغية.
الخرائط الصبغية:
- تمكن العالم مورجان من التوصل إلى وسيلة لتوضيح نتائج الارتباط والعبور، ورسم خرائط تحدد مواقع الجينات على الصبغيات (في النبات والحيوان والإنسان).
من خلال البيانات التالية - كيف يمكن رسم خريطة لجينات هذا الصبغي.
1- نسبة العبور بين جين اللون الأسود (g) وجين الجناح المختزل (l) = 17%.
2- نسبة العبور بين جين اللون الأسود (g) ولون العيون الإرجوانية (m) = 5%.
3- نسبة العبور بين جين العيون الإرجوانية (m) وجين الجناح المختزل (l) = 12%.
جينات هذه الصفات تقع جميعًا على الصبغي رقم (2) الذي يمكن رسم خريطة له كالآتي:-


ويتم الآن رسم خرائط وراثية لتتابعات القواعد النيتروجينية في جزيئات DNA.